Unser am 1. Februar 2021 in Toulon gegründeter gemeinnütziger Verein mit dem Namen "Gesetz 1901", der in der Präfektur erklärt wurde, hat folgende Ziele:

- die breite Öffentlichkeit und Angehörige der Gesundheitsberufe über die Krankheit und ihre Symptome zu informieren, damit  Patienten können schneller diagnostiziert, behandelt und so schnell wie möglich nachuntersucht werden.  Zu viele Frauen irren sich auch heute noch jahrelang medizinisch, bevor die Diagnose einer atrophischen Lichen Sklerose gestellt und bestätigt wird, weil sie die Krankheit nicht kennen.  Dazu haben wir einen Flyer erstellt.

- Veranstaltungen organisieren und Spenden sammeln, um Frauen finanziell zu helfen, die es sich nicht leisten können, nicht erstattete Behandlungskosten zu bezahlen, und ihnen Zugang zu neuen Techniken zu ermöglichen, die ihr tägliches Leben erheblich verbessern können (Operation, Laser, PRP ...)

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- Förderanträge

- Anfrage nach neueren Studien zum atrophischen Lichen sclerosus

- Antrag auf Übernahme der Pflegekosten für die Flechte und Referenzierung der Flechte

als Langzeiterkrankung (ALD).

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UNSER TEAM :

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Das Team besteht aus einem Büro und einem Vorstand, der jährlich von der Mitgliederversammlung erneuert wird.

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Die Mitglieder :

- Der Präsident : 

Laëtitia GIRAUDON

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- Der Generalsekretär:

  Joëlle LAVIOLETTE heiratet CORIOLAN

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- Der Schatzmeister:

Yoanna BELLESOEUR

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- Die Vertreter:

Audrey ALIBERT heiratet BAVANT

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Karine GROS Ehefrau THIEVENT

Adriane GIRAUDON

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